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A chemoselective ligation for the synthesis of amino acid derivatives of virginiamycin M1 |
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| Authors: | Katherine Nott Samuel Dufour Sylvie Heilporn Patrick Rollin Georges Lognay Michel Paquot |
| Institution: | a Faculté Universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux, Unité de Chimie Générale et Organique, Passage des Déportés 2, 5030 Gembloux, Belgium b Faculté Universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux, Unité de Chimie Biologique Industrielle, Passage des Déportés 2, 5030 Gembloux, Belgium c Institut de Chimie Organique et Analytique, associé au CNRS, Université d’Orléans, BP 6759, F-45067 Orléans, France d Phibro Animal Health (Belgium), s.a., Rue de l’Institut 87A, Rixensart, Belgium e Université de Mons-Hainaut, Département de Chimie Organique, Avenue Maistriau 19, 7000 Mons, Belgium |
| Abstract: | An efficient chemoselective ligation approach using an oxime bond was developed for the synthesis of amino acid derivatives of virginiamycin M1, a highly sensitive streptogramin antibiotic. |
| Keywords: | Streptogramin Virginiamycin Oxime Chemoselective ligation Aminooxy acetic acid |
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