| 大鼠睾丸支持细胞的分离培养及鉴定 |
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| 引用本文： | 丁天云,张明,杨洋,简少卿,阳刚,胡宝庆,文春根.大鼠睾丸支持细胞的分离培养及鉴定[J].南昌大学学报(理科版),2016,40(5):493. |
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| 作者姓名： | 丁天云 张明 杨洋 简少卿 阳刚 胡宝庆 文春根 |
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| 作者单位： | 南昌大学生命科学学院； 江西生物科技职业学院 |
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| 基金项目： | 国家自然基金资助项目(21467015);南昌大学研究生创新专项资金(cx2015098) |
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| 摘 要： | 通过简化、优化现有的SD大鼠睾丸支持细胞分离纯化方法,获得高纯度大量的支持细胞。选用15d的雄性SD大鼠,处死取出睾丸,采用0.25%胰蛋白酶消化的一步消化法分离支持细胞,置于35℃、5%CO2和100%湿度空气的CO2培养箱中进行培养。24h后用20mmol·L-1的Tris-HCl处理细胞,并用油红O、HE染色和Feulgen染色观察对培养的支持细胞进行鉴定。分离纯化的支持细胞纯度达到90%以上,纯化获得的细胞其形体结构与支持细胞一致。因此,一步消化法可以获得高纯度的支持细胞。
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| 关 键 词： | SD大鼠 支持细胞 分离 鉴定 |
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