固相萃取-高效液相色谱法测定水中痕量甲磺隆

提出了高效液相色谱法测定水中痕量甲磺隆。水样经Oasis MCX固相萃取小柱富集并净化后,以Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,0.2 mol.L-1甲酸-甲醇-乙腈(60+20+20)混合溶液为流动相进行分离,在225 nm波长处,用二极管阵列检测器测定。甲磺隆浓度在0.005~5.0 mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005 mg.L-1。方法用于水样分析,加标回收率在94.0%~102.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于6.5%。