柱前衍生-反相高效液相色谱法测定乳液聚合物中微量甲醛

运用几种破乳方法的组合和随后的水解作用提取乳液聚合物中甲醛。分取部分提取液加入Nash试剂在50℃水浴中加热40 min使甲醛衍生化,所得含有甲醛衍生物的溶液用作高效液相色谱分析。在所选定的色谱条件下,所测得的峰面积值与甲醛的质量浓度在0.75~7.5 mg.L-1范围内呈线性关系。其检出限(3S/N)为3.0μg.L-1。应用所提出的方法分析了两件实样,并以此实样为基体,加3个浓度水平的甲醛标准溶液(在15~1 500 mg.kg-1范围内)作回收试验,测得回收率在92.0%~104.7%之间。为了检测方法的精密度,取一定浓度的甲醛标准溶液,在2.5 h时间段按试验方法测定7次,其测定值的相对标准偏差为1.96%。