D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用 |
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引用本文: | 余坤矫,张振锋,霍小红,王兴广,刘德龙,张万斌.D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用[J].有机化学,2013(9):1932-1938. |
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作者姓名: | 余坤矫 张振锋 霍小红 王兴广 刘德龙 张万斌 |
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作者单位: | 上海交通大学药学院;上海交通大学化学化工学院 |
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基金项目: | 上海市经济与信息化委员会基金(No.12CH-02)资助项目~~ |
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摘 要: | 以最近开发的双膦-铑配合物Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景.
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关 键 词: | 不对称催化氢化 D-(R)-酪氨酸 铑 双膦配体 (R)-2-羟基-3-(3 4-二羟基苯基)丙酸钠 |
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