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D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用
引用本文:余坤矫,张振锋,霍小红,王兴广,刘德龙,张万斌.D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用[J].有机化学,2013(9):1932-1938.
作者姓名:余坤矫  张振锋  霍小红  王兴广  刘德龙  张万斌
作者单位:上海交通大学药学院;上海交通大学化学化工学院
基金项目:上海市经济与信息化委员会基金(No.12CH-02)资助项目~~
摘    要:以最近开发的双膦-铑配合物Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景.

关 键 词:不对称催化氢化  D-(R)-酪氨酸    双膦配体  (R)-2-羟基-3-(3  4-二羟基苯基)丙酸钠
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