Cathodic reduction of SO2 in the presence of organic dihalides |
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| Authors: | Dierk Knittel |
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| Institution: | (1) Institut für Physikalische Chemie, Universität Hamburg, D-2000 Hamburg 13, Germany |
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| Abstract: | The reaction of the electrolytically generated SO
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anion radical with 1, -dihalides is used for the synthesis of sulfur containing heterocycles like oxathiolane-, oxathiane-, thiane- and thiepane-oxides. 1,2-Dihalides are reductively deblocked to give olefines.
Kathodische Reduktion von SO2 in Gegenwart organischer Dihalogenide Zusammenfassung Die Reaktion des elektrolytisch erzeugten SO
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-Anionradikals mit 1,-Dihalogeniden führt zu schwefelhaltigen Heterocyclen wie Oxathiolan-, Oxathian-, Thian- und Thiepanoxiden. 1,2-Dihalogenide geben durch reduktive Eliminierung Olefine. |
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| Keywords: | Sulfur dioxide reduction Sulfones Sulfinic esters cyclic |
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