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取代邻苯二酚Mannich反应研究I:
引用本文:梁诚一,薛芬.取代邻苯二酚Mannich反应研究I:[J].化学学报,1987,45(1):99-102.
作者姓名:梁诚一  薛芬
作者单位:上海医科大学药学院有机化学教研室
摘    要:把3-N,N-双(羧甲基)氨甲基]邻苯二酚和哌啶,吡咯,二乙胺,吗啉和哌嗪在加热可得到相应的5-取位Mannich碱.研究了Mannich反应的机理,理解了这一Mannich反应的定位是由于反应物的分子内氢键.但是在与亚胺基二乙酸反应时或3-吗啉甲基邻苯二酚与吗啉反应,得到正常的6-取代Mannich碱.

关 键 词:哌啶P  反应机理  红外分光光度法  核磁共振谱法  甲醛  氢键  苯二酚P  乙酸P  曼尼希反应  吗啉  

Studies on the mannich reaction of substituted catechol I:
LIANG CHENGYI,XUE FEN.Studies on the mannich reaction of substituted catechol I:[J].Acta Chimica Sinica,1987,45(1):99-102.
Authors:LIANG CHENGYI  XUE FEN
Abstract:Mannich reaction of 3-N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]catechol (I) with piperidine, pyrroline, diethylamine, morpholine and piperazine gave the corresponding 5-substituted Mannich bases. The orientation of this Mannich reaction was explained through the intramol. hydrogen bonding of the starting material. However, the reaction of I with iminodiacetic acid or 3-(morpholinomethyl)catechol with morpholine gave the normal 6-substituted Mannich bases.
Keywords:PIPERIDINE P  REACTION MECHANISM  INFRARED SPECTROPHOTOMETRY  NMR SPECTROMETRY  FORMALDEHYDE  HYDROGEN BONDS  BENZENEDIOL P  ACETIC ACID P  MANNICH REACTION  MORPHOLINE
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