| 2,5-噻吩双酰腙的合成 |
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| 引用本文： | 倪青玲,覃江克,苏桂发,牟红涛,谢建武,黄世稳,黄国生. 2,5-噻吩双酰腙的合成[J]. 化学研究与应用, 2003, 15(4): 541-543 |
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| 作者姓名： | 倪青玲 覃江克 苏桂发 牟红涛 谢建武 黄世稳 黄国生 |
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| 作者单位： | 1. 广西师范大学化学化工系,广西,桂林,541004
2. 兰州大学化学化工学院,甘肃,兰州,730000 |
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| 基金项目： | 广西师大青年科学基金资助课题 |
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| 摘 要： | 酰腙可提供氧、氮、硫等配位原子,与生物环境比较接近,且能与许多金属形成稳定的配合物[1 3]。1982年,Johnson及其合作者报道了芳香腙对DNA的合成具有奇特的抑制效果,并能抑制啮齿细胞链的增长;1988年,Mohan合成了7个含双吡啶环的芳香腙,这些配体都具有明显的抗肿瘤活性[4]。考虑到噻吩等杂环化合物在自然界中具有广泛的生物活性,故把杂环引入酰腙,我们合成了七个2,5 噻吩双酰腙,旨在为人们开发新药奠定一定的基础,合成路线如下:1 实验部分1 1 仪器与试剂意大利CarloErba1106型元素分析仪;美国NicoletESP360型傅立叶变换红外光谱…
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| 关 键 词： | 2，5-噻吩双酰腙 合成 缩合 表征 抗肿瘤活性 生物活性 |
| 文章编号： | 1004-1656(2003)04-0541-03 |
| 修稿时间： | 2002-07-20 |
Syntheses and characterizations of 2,5-thiophenediacyhydrazones |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 2 5-thiophenediacylhydrazone condensation characterization |
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