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利用Paal-Knorr反应在无催化剂和溶剂条件下合成吡咯衍生物
引用本文:杜玉英,田福利,赵文芝,方利.利用Paal-Knorr反应在无催化剂和溶剂条件下合成吡咯衍生物[J].化学通报,2006,69(4):306-308.
作者姓名:杜玉英  田福利  赵文芝  方利
作者单位:内蒙古大学化学化工学院 呼和浩特010021
摘    要:Paal-Knorr合成法是一个常见的吡咯合成方法。本文报道了无需使用任何催化剂和溶剂,在室温条件下多种胺(包括脂肪胺、芳香胺)和2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应,且合成的吡咯衍生物产率较高。这种合成方法具有反应条件温和、实验操作步骤简单以及产物容易分离等优点,具有一定的实用价值。

关 键 词:Paal-Knorr缩合  无溶剂反应  2    5-己二酮  伯胺  吡咯
收稿时间:2005-07-27
修稿时间:2005-07-272005-10-24

Paal-Knorr Condensation for the Synthesis of Pyrrole Derivatives under Solvent-free Conditions without Catalyst
Du Yuying,Tian Fuli,Zhao Wenzhi,Fang Li.Paal-Knorr Condensation for the Synthesis of Pyrrole Derivatives under Solvent-free Conditions without Catalyst[J].Chemistry,2006,69(4):306-308.
Authors:Du Yuying  Tian Fuli  Zhao Wenzhi  Fang Li
Institution:Department of Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Inner Mongolia University, Hohhot 010021
Abstract:Paal-Knorr condensation of hexane-2,5-dione with primary amines was successfully carried out at room temperature under solvent- and catalyst-free conditions. Advantages of this novel procedure are the simple procedure, mild reaction conditions and easy separation of product.
Keywords:Paal-Knorr condensation  Solvent-free reaction  Hexane-2  5-dione  Primary amine  Pyrrole  
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