苯并咪唑衍生物的合成及抗癌活性 |
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引用本文: | 胡莎莎,卿宾阳,王坚毅.苯并咪唑衍生物的合成及抗癌活性[J].化学研究与应用,2023(1):145-150. |
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作者姓名: | 胡莎莎 卿宾阳 王坚毅 |
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作者单位: | 1. 广西大学化学化工学院;2. 广西大学生命与科学技术学院;3. 广西大学医学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(21967003)资助; |
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摘 要: | 为了获得具有抗癌活性的新型PARP抑制剂,以2-氨基-3-硝基苯甲酸为原料,通过酯化、硝基还原等反应合成了8个苯并咪唑衍生物。合成的中间体及目标化合物结构经过了核磁共振氢谱、碳谱、质谱的确证。计算机类药性评价和MTT实验表明,目标化合物具有良好的类药性质,其中化合物HSS04表现出了与阳性药相当的抗增殖活性。
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关 键 词: | 抗癌 苯并咪唑 PARP 合成 |
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