阿霉素-姜黄素纳米递药系统制备及体外缓释研究 |
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引用本文: | 张韫,边雯倩,马晓彤,李婷.阿霉素-姜黄素纳米递药系统制备及体外缓释研究[J].化学研究与应用,2023(3):626-632. |
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作者姓名: | 张韫 边雯倩 马晓彤 李婷 |
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作者单位: | 西安医学院药学院 |
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基金项目: | 陕西省教育厅专项科研计划项目(22JK0544)资助; |
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摘 要: | 基于点击反应,高效合成具有pH响应性和高载药率的己烷-1,6-二丙炔酸二酯共交联阿霉素、姜黄素主链型纳米递药系统,并采用紫外光谱、红外光谱、粒度仪、Zata电位、透射电镜进行结构及形貌表征,并考察其在不同pH条件的缓释行为,监测纳米粒降解后的形态学变化。结果表明:所制材料为双药共载均匀球形纳米粒,粒径100~200 nm。通过pH响应化学键实现对药物“智能”化控制释放。纳米粒所载阿霉素的包封率49.7%,载药率59.4%;姜黄素的包封率41.1%,载药率35.7%。缓释曲线显示:随环境pH降低,药物释放率增大,粒径分布变宽,电镜观察形貌从均匀球形变成“树枝状”;而在正常生理条件下药物基本不释放。实验表明该纳米递药系统具有良好的肿瘤微环境pH响应及缓控释性能。
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关 键 词: | 纳米递药系统 pH响应 阿霉素 体外释药 点击反应 |
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