固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱测定水果中5种植物生长调节剂残留量

建立了固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定水果中6-苄基腺嘌呤（6-BA）、噻苯隆、氯吡脲、多效唑和烯效唑5种植物生长调节剂残留量的分析方法。水果样品经乙腈提取,NH2固相萃取小柱进行富集、净化,以二氯甲烷-甲醇（92∶8）为洗脱溶液,浓缩定容后,用WatersACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）色谱柱分离,流速0.3mL/min,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,于UPLC-MS/MS仪多反应监测（MRM）模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明,5种植物生长调节剂在5~500ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）为0.9961~0.9996。在0.004,0.02,0.1mg/kg加标水平下,方法的回收率为75.6%~110.5%,相对标准偏差（RSD）为1.2%~12.8%,方法检出限（LOD,S/N≥3）为0.001~0.002mg/kg,定量下限（LOQ,S/N≥10）为0.003~0.006mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于水果中5种植物生长调节剂残留量的同时测定。