| 碘作用下吲哚3位硫醚化反应 |
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| 引用本文： | 张小平,贺永勤. 碘作用下吲哚3位硫醚化反应[J]. 化学通报, 2017, 80(5): 482-486 |
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| 作者姓名： | 张小平 贺永勤 |
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| 作者单位： | 陕西铁路工程职业技术学院道桥工程系,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 兰州 |
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| 基金项目： | 陕西铁路工程职业技术学院科学研究基金项目（KY2015-30） |
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| 摘 要： | 本文发展了碘作用下吲哚及其衍生物与芳香族硫醇类化合物的直接硫醚化反应,在吲哚3位形成C-S键。在温和的反应条件下,多种杂环硫醇能够与吲哚反应高产率地得到3位硫醚化合物。
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| 关 键 词： | 碘 吲哚 选择性硫醚化 芳香环硫醇类化合物 C-S键构建 |
| 收稿时间： | 2016-09-29 |
| 修稿时间： | 2016-11-18 |
Iodine Mediated Sulfenylation of Indole at the 3 Position |
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| zhangxiaoping and heyongqin. Iodine Mediated Sulfenylation of Indole at the 3 Position[J]. Chemistry, 2017, 80(5): 482-486 |
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| Authors: | zhangxiaoping and heyongqin |
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| Affiliation: | Shaanxi Railway Institutes, |
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| Abstract: | Iodine mediated oxidative 3-sulfenylation of indoles with heterocyclicthiols and phenylthiols has been developed. In this method, indoles react with multiple thiols smoothly under mild conditions, and obtain various 3-sufanylindoles in good to excellent yields. |
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| Keywords: | Iodine mediated, indoles, selective sulfenylation, Heterocyclic thiols, C-S formation |
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