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| 手性膦分子催化的从Baylis—Hillman反应产物和2-三甲基硅醚呋喃对映选择性构建多官能化γ-丁烯内酯衍生物 | |
| 摘 要： | γ-丁烯内酯结构在许多生物活性化合物中存在，所以合成具有光学活性并兼具γ-丁烯内酯结构的化合物对于有机合成学家而言仍是一个具有挑战性的课题．2004年，Krische小组报道了Mofita—Baylis—Hillman酯和2-呋哺三甲基硅醚在催化量（20mol％）的三苯基膦作用下可以较高的收率得到γ-丁烯内酯衍生物， |
| 关 键 词： | 丁烯内酯 衍生物 三甲基 对映选择性 反应产物 硅醚 催化 生物活性化合物 |
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