| 一类新型苯基吡唑铱(Ⅲ)配合物的电子结构及光谱性质 |
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| 引用本文： | 雷利平,张叶,解晓东,郝玉英,王华,许并社.一类新型苯基吡唑铱(Ⅲ)配合物的电子结构及光谱性质[J].分子科学学报,2011,27(6):371-376. |
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| 作者姓名： | 雷利平 张叶 解晓东 郝玉英 王华 许并社 |
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| 作者单位： | 1. 太原理工大学理学院物理与光电工程系,山西太原,030024
2. 原理工大学教育部新材料界面与工程重点实验室,山西太原,030024 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，教育部长江学者与创新团队发展计划项目，山西省自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 为了探索新型苯基吡唑铱(Ⅲ)配合物的电子结构与光谱性质之间的关系,采用密度泛函理论(DFT)优化了铱金属配合物(ppz)2Ir(BTZ)(1)和(ppz)2Ir(4-TfmBTZ)(2)的基态与激发态的几何结构.通过含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了配合物的吸收和发射谱,指认了它们的跃迁性质.和Ir(ppz)3相比,通过引入新的辅助配体并对其修饰实现了发光颜色的调节.配合物1和2的最低能磷光发射可指认为3MLCT/3LLCT/3ILCTπ*(R-BTZ)→d(Ir)+π(ppz)+π(R-BTZ)]的电荷混合跃迁.此外,它们的磷光发射和吸收有相似的跃迁性质.MLCT主要发生在Ir(R-BTZ)片段而不是Ir(ppz)2片段.第二配体在此配合物的发光过程中起了主要作用.
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| 关 键 词： | 铱配合物 密度泛函理论 激发态 MLCT |
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