| miR-99a对乳腺癌细胞侵袭和迁移的负向调控机制研究 |
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| 引用本文： | 张玮,陈罗泉,叶治国,王青青. miR-99a对乳腺癌细胞侵袭和迁移的负向调控机制研究[J]. 应用数学, 2016, 38(5): 317-321,335 |
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| 作者姓名： | 张玮 陈罗泉 叶治国 王青青 |
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| 作者单位： | 杭州市第一人民医院，杭州市肿瘤医院,浙江大学免疫学研究所,浙江大学免疫学研究所,浙江大学免疫学研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨miR-99a对乳腺癌细胞侵袭及迁移的影响，并初步分析其影响乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能分子机制。方法利用荧光实时定量PCR检测乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7中miR-99a的表达。运用脂质体介导的转染方法分别将miR-99a模拟物（miR-99amimics）、miR-99a抑制物（miR-99ainhibitors）以及相应对照miRNA转染MDA-MB-231和MCF-7细胞，通过Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭力；采用Transwell迁移实验及划痕实验检测细胞的迁移能力；利用生物信息学方法预测miR-99a的靶基因，并对靶基因进行验证。结果（1）高转移潜能的MDA-MB-231细胞中miR-99a表达明显低于低转移潜能的MCF-7细胞，划痕实验中转染miR-99amimics的与转染controlmimics的MDA-MB-231细胞比较迁移能力显著减弱（P＜0.05），而MCF-7细胞转染miR-99ainhibitors后迁移能力明显增强（P＜0.01）。（2）Transwell的侵袭及迁移实验显示，转染miR-99amimics后MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力明显减弱（P＜0.01）；MCF-7细胞转染miR-99ainhibitors后迁移能力增强（P＜0.01），而侵袭能力基本不变（P＞0.05）。（3）生物信息学方法预测微管相关蛋白（MTMR3）是miR-99a的靶点，实时定量PCR和3′UTR荧光素酶报告基因实验验证了该靶点。（4）干扰了MTMR3后MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭能力明显减弱。结论（1）miR-99a对乳腺癌细胞的侵袭及迁移发挥负向调控作用。（2）miR-99a可能通过靶向于MTMR3发挥其对乳腺癌细胞迁移和侵袭的调控作用。
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| 关 键 词： | 乳腺癌 miR-99a 侵袭 迁移 MTMR3 |
Inhibitory effects of miR-99a on invasion and migration of human breast cancer cells |
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| ZHANG Wei,CHEN Luoquan,YE Zhiguo and WANG Qingqing. Inhibitory effects of miR-99a on invasion and migration of human breast cancer cells[J]. Mathematica Applicata, 2016, 38(5): 317-321,335 |
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| Authors: | ZHANG Wei CHEN Luoquan YE Zhiguo WANG Qingqing |
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| Affiliation: | Hangzhou First People''s Hospital |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Breast cancer miR-99a Invasion Migration MTMR3 |
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