| 异戊烯基查尔酮的合成与抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 王霞,曾晓萍,梁光义,孟雪玲,徐必学.异戊烯基查尔酮的合成与抗肿瘤活性[J].合成化学,2020,28(11):941-948. |
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| 作者姓名： | 王霞 曾晓萍 梁光义 孟雪玲 徐必学 |
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| 作者单位： | 1. 贵州中医药大学，药学院，贵州 贵阳 550025； 2. 贵州医科大学 省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室，贵州 贵阳 550014； 3. 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室，贵州 贵阳 550014 |
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| 基金项目： | 贵州省高层次创新型人才培养项目 |
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| 摘 要： | 以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料，依次经亲核取代、重排、羟醛缩合、水解等反应，合成了15个异戊烯基查尔酮类化合物（6a~6i和9a~9f），其结构经1H NMR，13C NMR和ESI-MS等表征。用MTT法评价了目标化合物对乳腺癌细胞（MDA-231）、前列腺癌细胞（LNCAP）、人肺癌细胞（A549）、肾癌细胞（A498）和宫颈癌细胞（Hela）增殖的抑制活性。结果表明：化合物6h、 6i和9a对肾癌细胞（A498）具有一定的抑制活性，在5 µmol/L浓度下抑制率分别达到了59.12%、 49.82%和50.95%；化合物6h和6i对宫颈癌细胞（Hela）的抑制率可达59.19%和41.87%；化合物6h和6i对人肺癌细胞（A549）抑制率可达62.65%和54.82%。
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| 关 键 词： | 查尔酮 异戊烯基 合成 MTT 抗肿瘤活性 |
| 收稿时间： | 2020-08-14 |
Synthesis of the Prenylated Chalcones and Their Antiumor Activities |
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| WANG Xia,ZENG Xiao-ping,LIANG Guang-yi,MENG Xue-ling,XU Bi-xue.Synthesis of the Prenylated Chalcones and Their Antiumor Activities[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2020,28(11):941-948. |
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| Authors: | WANG Xia ZENG Xiao-ping LIANG Guang-yi MENG Xue-ling XU Bi-xue |
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| Institution: | 1. College of Pharmacy, Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang 550025, China; 2. State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Guizhou Medical University, Guiyang 550014, China; 3. The Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences, Guiyang 550014, China |
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