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4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应
引用本文:周庆发,辛波涛,陆涛,薛松. 4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应[J]. 有机化学, 2009, 29(9): 1462-1465
作者姓名:周庆发  辛波涛  陆涛  薛松
作者单位:1. 中国药科大学有机化学教研室,南京,210009
2. 天津大学应用化学系,天津,300191
摘    要:在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下, 1,3-二酮与3-丁炔-2-酮可以区域选择性地合成四取代的苯, 该方法具有反应条件温和和操作简单等优点, 产物的结构通过IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS确证.

关 键 词:多取代苯  4-二甲氨基吡啶  3-丁炔-2-酮
收稿时间:2009-01-07
修稿时间:2009-02-23

4-Dimethylaminopyridine-Catalyzed Benzannulation Reaction of Aromatic 1,3-Diketones with 3-Butyn-2-one
Zhou Qingfa,Xin Botao,Lu Tao,Xue Song. 4-Dimethylaminopyridine-Catalyzed Benzannulation Reaction of Aromatic 1,3-Diketones with 3-Butyn-2-one[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2009, 29(9): 1462-1465
Authors:Zhou Qingfa  Xin Botao  Lu Tao  Xue Song
Affiliation:( Department of Organic Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009)
( Department of Applied Chemistry, Tianjin University of Technology, Tianjin 300191)
Abstract:4-Dimethylaminopyridine-catalyzed benzannulation reaction of aromatic 1,3-diketones with 3-butyn-2-one providing highly substituted benzenes was developed under mild conditions. The structure of product was confirmed on the basis of 1H NMR, 3C NMR and HRMS techniques.
Keywords:highly substituted benzene  4-dimethylaminopyridine  3-butyn-2-one
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