焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成(英文) |
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引用本文: | 高娜,初晓辉,刘洋,李家柱,王进军.焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成(英文)[J].有机化学,2022(4):1111-1122. |
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作者姓名: | 高娜 初晓辉 刘洋 李家柱 王进军 |
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作者单位: | 1. 烟台理工学院食品与生物工程学院;2. 烟台大学化学化工学院 |
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摘 要: | 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N21-N23轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳酰)亚甲基化,合成出一系列未见报道的具有芳(芳酰)烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物,同时,讨论了芳(芳酰)亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、1H NMR、MS以及元素分析予以证实.
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关 键 词: | 叶绿素 二氢卟吩 区域和立体选择性 交叉羟醛缩合反应 芳(芳酰)亚甲基化 |
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