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| 由联烯酸酯类化合物合成头孢克洛母核7-苯乙酰基3-氯-3-头孢烯4-羧酸对甲氧基苯甲醇酯 | |
| 引用本文： | 刘庆彬,张占辉,张福军.由联烯酸酯类化合物合成头孢克洛母核7-苯乙酰基3-氯-3-头孢烯4-羧酸对甲氧基苯甲醇酯[J].有机化学,2004,24(Z1):90. |
| 作者姓名： | 刘庆彬 张占辉 张福军 |
| 作者单位： | 河北师范大学化学化工研究所,石家庄,050091 |
| 摘 要： | 由青霉素G经扩环合成新的具有广谱抗菌作用的头孢类化合物一直是工业界和有机化学工作者感兴趣领域1,2].我们课题组研究成功了由青霉素G的开环产物SOP化合物1,开始,经臭氧化、甲苯磺酰化合成联烯酸酯化合物3,再经过合环,合成了7-苯乙酰基3-氯-3-头孢烯4-羧酸对甲氧基苯甲醇酯(5),总收率为63.2%.具有广泛的应用前景. |
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