Synthesen von Heterocyclen. 19. Mitt.

Zusammenfassung Bei der Kondensation von o-Hydroxy-acetophenonen (I–VI) mit Benzylmalonsäure-bis-(2,4-dichlorphenol)-ester VII entstehen über Derivate des 4-Hydroxy-6-phenyl-2-pyrons (z. B. IX) solche des 5,8-Dioxo-2,3-benzo-1,4,7-dipyranopyrans (XI–XVII). Mit unsubstituiertem Malonsäure-bis-(2,4-dichlorphenol)-ester XXI reagieren diese (I, V und VI) vermutlich zu Estern der Cumarin-3-carbonsäuren XXII–XXIV.Aus o-Hydroxy-propiophenonen und dem Ester XXI bilden sich dagegen Verbindungen von Typ des Pyrono-pyrons (XXV und XXVI).Herrn Prof. Dr.M. Rebek in Freundschaft und Verehrung zum 70. Geburtstag gewidmet.