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Synthesis,structure and cytotoxicity of new 2‐[(3‐aminopropyl)dimethylsilyl]‐5‐furfural diethylacetals and 2‐[(3‐aminopropyl)dimethylsilyl]‐5‐phenylfurans
Authors:
Luba Ignatovich
Velta Muravenko
Jana Spura
Jury Popelis
Ilona Domrachova
Irina Shestakova
Institution:
Latvian Institute of Organic Synthesis, , Riga, LV 1006 Latvia
Abstract:
Novel 2‐(3‐aminopropyl)dimethylsilyl]‐5‐furfural diethylacetals and 2‐(3‐aminopropyl)di‐methylsilyl]‐5‐phenylfurans have been synthesized by a hydrosilylation reaction of aliphatic and heterocyclic
N
‐allylamines in the presence of the Speier's catalyst. The effects of the structure of the amine and nature of organic substituent at the furan ring on the cytotoxicity of the new compounds have been studied. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
Keywords:
2‐[(3‐aminopropyl)dimethylsilyl]‐5‐furfural diethylacetals
2‐[(3‐aminopropyl)‐dimethylsilyl]‐5‐phenylfurans
hydrosilylation
1H
13C
29Si NMR
cytotoxic activity
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