| 有机碲化合物的~(125)Te NMR研究 |
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| 引用本文： | 张秋禹 徐广智. 有机碲化合物的~(125)Te NMR研究[J]. 结构化学, 1991, 10(4): 292-296 |
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| 作者姓名： | 张秋禹 徐广智 |
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| 作者单位： | 北京化工学院应化系，北京化工学院应化系，中国科学院化学所 100029 西北工业大学材料科学与工程系高分子材料教研室，100029 |
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| 基金项目： | 中国科学院国家动态与稳态开放实验室资助课题 |
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| 摘 要： | 本文测定了三个有机碲盐化合物以及一些碲醚类化合物的~(125)Te NMR谱。得到了这些化合物的~(125)Te化学位移值。主要讨论了影响~(125)Te化学位移的因素。通过实验,我们可以得出如下的结论:与Te相连取代基的电负性增强,~(125)Te化学位移值增大。化合物中,碲的成键性质不同,~(125)Te化学位移值也有所不同。碲盐类化合物的~(125)Te化学位移值受溶液浓度及溶剂性质的影响比较大,浓度加大,~(125)Te化学位移向高场移动,而且变化较明显。溶剂的极性增强,~(125)Te化学位移向低场移动。
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| 关 键 词： | 碲有机化合物 NMR |
Studies on ~(125)Te NMR of Organic Tellurium Compounds |
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| Abstract: | The 125Te NMR spectra of three organic telluronium salts and several tellurium ethers were reported in this paper. The chemical shifts of 125Te of these compounds were obtained. The re- suits show that chemical shifts of 125Te varies with the enhancement of electron withdrawing ability and inductive effect of substituents bonding with Te. The difference of bonding property in compounds leads to the difference of 125Te chemical shifts.The 125Te chemical shifts of telluronium salts is highly effected by solution concentration and solvent property. It will moves to high field with increaseing of solution concentration, whereas, to low field remarkably with the increase of dipole moment of solvent. |
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