| 茂金属催化剂催化1-癸烯齐聚研究 |
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| 引用本文： | 高针针,王梦雪,许胜,米普科,王斯晗,王力搏.茂金属催化剂催化1-癸烯齐聚研究[J].分子催化,2016,30(3):214-225. |
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| 作者姓名： | 高针针 王梦雪 许胜 米普科 王斯晗 王力搏 |
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| 作者单位： | 1. 华东理工大学材料科学与工程学院,上海市先进聚合物材料重点实验室,超细材料制备与应用教育部重点实验室,上海200237;2. 中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院大庆化工研究中心,黑龙江大庆,163714 |
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| 摘 要： | 考察了1-癸烯和不同结构的茂金属催化剂((η5矿-C5 H5)2ZrCl2,A;μ,μ-(Me2Si)2(η5-C5H3)2](η5-C5H5)ZrCl2)]2,B;(C6H5)C(Me)2(η5-C5H4)]2ZrCl2,C;tBuNC (Me)2(η5-C5H4)ZrCl2,D;(5-C5H4)C(C5H10)(η5-C13H8) ZrCl2,E;(η5-C5 H4)C(Me)2(η5-C13H8)ZrCl2,F;(η5-C5H4)C(C6H5)2(η5-C13 H8)ZrCl2,G)/MAO的齐聚反应,并探讨了茂金属F的用量,聚合温度和Al/Zr比对聚合反应和齐聚物性能的影响.实验结果表明,由于其不同的位阻效应和电子效应,不同结构的茂金属对1-癸烯的催化活性和齐聚物组分分布影响显著.其中,Cp2 ZrCl2,双核硅桥联的茂金属B和大位阻的茂金属C主要合成低粘度的齐聚物(100℃Kv:2～3 cSt,二聚体含量约为60％);限制构型的茂金属D因为有更加开放的配位结构呈现出高的催化活性,齐聚物的粘度也略高(100℃Kv:3 ～4 cSt);Cs-对称型茂金属E,F,G都有较高的催化活性,合成的齐聚物粘度也较高(100℃Kv＞20 cSt),主要归因于茂金属的特殊结构和聚合机理.GC-MS结果表明茂金属催化1-癸烯合成的齐聚物异构化较少,主要由二聚体到五聚体的混合物组成.茂金属F催化1-癸烯较优的齐聚条件是催化剂用量10 μmol,聚合温度80℃,Al/Zr比300∶1.
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| 关 键 词： | 茂金属 1-癸烯 齐聚 结构性能关系 性能与表征 |
| 收稿时间： | 2016/3/21 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/4/19 0:00:00 |
The Study on the Oligomerization of 1-Decene with Metallocene Catalysts |
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| Institution: | East China Univsersity of Science and Technology,East China University of Science and Technology,East China Univsersity of Science and Technology,East China University of Science and Technology,petroleum company limited,petroleum company limited |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Metallocene 1-decene oligomerization structure-property relations properties and characterization |
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