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| Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉 | |
| 引用本文： | 罗万荣,仇文卫,杨帆,汤杰.Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉[J].合成化学,2012(1):13-18. |
| 作者姓名： | 罗万荣 仇文卫 杨帆 汤杰 |
| 作者单位： | 华东师范大学科学与技术跨学科高等研究院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20772032);上海市科委科技攻关项目(10142200802) |
| 摘 要： | 用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a～1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%～89%。化合物的结构经NMR和MS确证。 |
| 关 键 词： | 查尔酮环氧化物 Meinwald-Friedlnder反应 3-芳基取代喹啉 3-氧代-2 3-二芳基丙醛 合成 |
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