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抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究
引用本文:倪京满,王锐,贾正平,潘鑫复,胡晓愚.抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究[J].高等学校化学学报,1998,19(2):243-245.
作者姓名:倪京满  王锐  贾正平  潘鑫复  胡晓愚
作者单位:1. 兰州大学生物系, 化学系; 2. 应用有机化学国家重点实验室, 兰州, 730000
基金项目:国家自然科学基金,国家教委优秀年轻教师基金,博士点基金,霍英东教育基金
摘    要:抗癌药物放线菌素D(ActinomycinD,AMD)与模板DNA相结合,可防止转录反应,能抑制新的RNA形成,临床上被用于治疗恶性肿瘤,但因毒性太大,不能被推广应用[1].为了降低其毒性,研究构效关系[2],我们在AMD-DNA复合物晶体结构研究工...

关 键 词:合成  生物活性  5  5'-双缬氨酸放线菌素D  2  2'-双苯丙氨酸放线菌素D  
收稿时间:1997-07-04

Studies on the Synthesis and Bioactivity of 5,5'-Val2-AMD and 2,2'-Phe2-AMD
NI Jing-Man,WANG Rui,JIA Zheng-Ping,PAN Xin-Fu,HU Xiao-Yu.Studies on the Synthesis and Bioactivity of 5,5'-Val2-AMD and 2,2'-Phe2-AMD[J].Chemical Research In Chinese Universities,1998,19(2):243-245.
Authors:NI Jing-Man  WANG Rui  JIA Zheng-Ping  PAN Xin-Fu  HU Xiao-Yu
Institution:1. Department of Biology, Department of Chemistry; 2. State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000
Abstract:
Keywords:Synthesis  Bioactivity  5  5'-Val2-AMD  2  2'-Phe2-AMD  
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