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Novel reactions with hetaryldieneamines as activated olefins
Authors:A. Messmer  Gy. Hajós  G. Timári  A. Gelléri
Affiliation:(1) Central Research Institute for Chemistry, Hungarian Academy of Sciences, POB 17, H-1525 Budapest, Hungary
Abstract:In the presence of appropriate reagents, hetaryldieneamines were found to react with only one of their two double bonds. Reaction with aryldiazonium salts resulted in hydrazone2 while azodicarboxylic ester afforded substitution product3. In reactions with benzofuroxan and arylazides, hetaryldieneamines reacted as enamines to yield quinoxaline (4) andv-triazole derivatives (5), respectively.
Neue Reaktionen mit Hetaryldienaminen als aktivierte Olefine
Zusammenfassung Mit entsprechenden Reagenzien traten Hetaryldienamine nur mit einer der zwei Doppelbindungen in Reaktion. Die Umsetzung mit Aryldiazoniumsalzen führte zum Hydrazon2, währen Azodicarbonsäureester das Substitutionsprodukt3 ergab. In Reaktionen mit Benzofuroxan und mit Arylaziden reagierten die Dienamine1 als Enamine und es entstanden Chinoxalin-(4) bzw. Triazolderivate (5).
Keywords:Cycloaddition  Dieneamine  Diels Alder reaction of inverse electron demand
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