摘 要: | Kishner-Wolff 还原法经改良后,曾应用于硝基化合物及甾体化合物已见诸文献。现因此改良法在有机合成上广被采用,颇为重要,故再进一步研究其范围以希推广其应用。我们首先鉴于本反应是个强碱性反应,故要晓得是否能用于还原对碱敏感之物资。又根据以往的经验双酮、酮酸或酮醇如其功能团在一定之位置,则往往形成含氮环状化合物,因此在这一方面亦欲交详细的探悉一切。又按文献记载,α,β-不饱和羰基化合物,用老的 Kishner-Wolff 还原法,先形成呲唑啉衍生物,遇碱即分解成环丙烷衍生物,或虽能正常还原,但α,β-双键发生转移,因此我们以 RCH=
|