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| 二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究 | |
| 引用本文： | 孙建婷,陈玲艳,魏邦国.二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究[J].有机化学,2021(11):4320-4326. |
| 作者姓名： | 孙建婷 陈玲艳 魏邦国 |
| 作者单位： | 1. 上海工程技术大学化学化工学院;2. 复旦大学药学院 |
| 摘 要： | 以tBu OH作为质子供体,基于Sm I2促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43%～89%的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a～3l.以(S)-8-(叔丁氧基羰基)氨基]-5-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e)为关键中间体,经一锅去保护-环合-还原-胺解等反应建立了吲哚里西啶骨架(6)的合成方法. |
| 关 键 词： | 二碘化钐 2-哌啶酮 自由基加成-开环反应 吲哚里西啶 |