首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

氨基修饰超高交联树脂对单宁酸的吸附行为及机理研究
引用本文:王津南,周扬,李爱民,许丽,许玲. 氨基修饰超高交联树脂对单宁酸的吸附行为及机理研究[J]. 高分子学报, 2010, 0(1): 96-101. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2010.00096
作者姓名:王津南  周扬  李爱民  许丽  许玲
作者单位:污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京,210093;江苏省有机毒物污染控制与资源化工程技术研究中心,南京,210038
基金项目:国家自然科学基金(基金号50778088);;国家杰出青年科学基金(基金号50825802);;国家高技术研究发展计划(863计划,编号2006AA06Z383)资助项目
摘    要:选用单宁酸作为天然有机酸中典型中分子、高水溶性有机酸,系统研究了氨基修饰超高交联树脂对单宁酸的吸附行为和机理.吸附等温线表明氨基修饰超高交联树脂WJN-08对单宁酸有较高的吸附容量,其静态饱和吸附量比传统商业吸附剂高15%以上;吸附表面分析表明离子键、π-π共轭作用和阳离子-π键是重要吸附作用力;吸附热力学试验表明树脂WJN-08吸附单宁酸是化学吸附主导,吸附焓变在20~22 kJ mol-1;吸附动力学试验表明树脂WJN-08吸附单宁酸速率同时受控于颗粒内扩散和膜扩散过程.动态小柱吸附-脱附实验表明树脂WJN-08对单宁酸有较好的吸附-脱附性能,饱和吸附量和穿透吸附量分别为24.43 mg g-1和19.56 mg g-1,脱附率为98.6%。

关 键 词:氨基修饰超高交联树脂  单宁酸  吸附行为  机理
收稿时间:2009-05-27

ADSORPTION OF TANNIC ACID BY HYPER-CROSSLINKED RESIN MODIFIED BY AMINO FUNCTION GROUPS
WANG Jinnan,ZHOU Yang,LI Aimin,XU Li,XU Ling. ADSORPTION OF TANNIC ACID BY HYPER-CROSSLINKED RESIN MODIFIED BY AMINO FUNCTION GROUPS[J]. Acta Polymerica Sinica, 2010, 0(1): 96-101. DOI: 10.3724/SP.J.1105.2010.00096
Authors:WANG Jinnan  ZHOU Yang  LI Aimin  XU Li  XU Ling
Affiliation:1;2;1;2;1;2;1;2;1;2;~1 State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse;School of the Environment;Nanjing University;Nanjing 210093;~2 Research Center of Organic Toxic Substance Control and Resource reuse of Jiangsu Province;Nanjing 210038
Abstract:Tannic acid(TA) as a typical natural organic acid of high solubility and medium molecular weight,was used to study the adsorption act and mechanism on a new hyper-crosslinked resin modified by amino function groups WJN-08.The adsorption isotherm data indicates that the equllibrium adsorption capacity of WJN-08 for TA is 15% higher than that of other commercial adsorbents.Moreover,the static adsorption assay indicates that the adsorption capacity for TA is related to the pore structure and the amounts of ami...
Keywords:Resin modified by amino function groups  Tannic acid  Adsorption  Mechanism  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《高分子学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《高分子学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号