| 电化学循环放大法检测腺嘌呤甲基转移酶的活性 |
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| 引用本文： | 钟兆花,姜雯雯,李志美.电化学循环放大法检测腺嘌呤甲基转移酶的活性[J].南昌大学学报(理科版),2014,38(6):564-568. |
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| 作者姓名： | 钟兆花 姜雯雯 李志美 |
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| 作者单位： | 南昌大学化学学院； 南昌大学食品学院 |
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| 基金项目： | 国家基金资助项目(21365015);江西省教育厅基金资助项目(GJJ13109) |
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| 摘 要： | DNA甲基转移酶(Dnmt)可以催化DNA的甲基化反应的发生。生物体内DNA异常甲基化可能导致肿瘤的发生和演进。因此,在疾病的治疗和预防中,Dnmt可能成为一个重要的分子靶标。本文以DNA腺嘌呤甲基转移酶(Dam)为研究对象,设计了含-GATC-特定序列的双链DNA和巯基标记及二茂铁基团的两条互补DNA链作为阴阳探针,从Dam和核酸内切酶DpnI的特异性识别作用出发,利用核酸链之间的竞争性杂交实现对甲基转移酶活性的检测,并利用λ核酸外切酶特异性识别作用,构建电化学循环放大检测甲基转移酶活性的新方法来提高检测的灵敏度。更多还原
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| 关 键 词： | DNA甲基化 DNA腺嘌呤甲基转移酶(Dam) 电化学技术 循环放大 |
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