两组手性β-氨基醇对前手性酮的不对称催化还原研究

以合成的两组手性催化剂，（S）-二苯基脯氨醇（1）和（2S）-（二苯基羟甲基）-4苯氧基-四氢吡咯（2），（R）-2-氨基-1，1-二苯基-3．（2’-萘基）-1-丙醇（3）和（R）-1-（1’-氨基-2’-萘乙基）-环戊醇（4），用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应，比较其还原结果，发现（2）的性能优于（1），（4）优于（3）。因此认为催化剂中取代基的引入以及含有刚性骨架均有利于对映选择性的提高。