Selective aziridination of olefinic esters |
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| Authors: | M Deshmukh P Chavan D Kharade |
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| Institution: | (1) Institute for Organic Chemistry, Karl-Franzens University, A-8010 Graz, Austria;(2) Department of Chemistry, Shivaji University, 416004 Kolhapur, India |
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| Abstract: | Summary Oxidation of 3-amino-2-isobutylquinazoline-4-one (2) with lead tetraacetate at –20°C gave N-acetoxyamino-2-isobutylquinazolin-4-one (3), which selectively aziridinated olefinic esters to yield substituted 1-(2 -isobutylquinazolin-4-one-3-yl)-aziridine-2-carboxylates5a–q.
Selektive Aziridinierung von olefinischen Estern Zusammenfassung Oxidation von 3-Amino-2-isobutylchinazolin-4-on (2) mit Bleitetraacetat bei –20°C ergab N-Acetoxyamino-2-isobutylchinazolin-4-on (3), welches mit verschiedenen olefinischen Estern selektiv substituierte 1-(2-Isobutylchinazolin-4-on-3-yl)-aziridin-2-carbonsäureester5a–q lieferte. |
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| Keywords: | Aziridine Quinazolinone Olefinic esters |
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