Synthesen von Heterocyclen, 104. Mitt.: Zur Chemie des 6-Chlor-4-hydroxy-2-oxopyran-3-carbonsäurechlorids |
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| Authors: | H Junek H Budschedl E Ziegler |
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| Institution: | (1) Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich |
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| Abstract: | Zusammenfassung Es wird die Reaktion der 6-Chlor-4-hydroxy-2-oxo-pyran-carbonsäure (2) und ihres Säurechlorids (1) gegenüber aromatischen Aminen untersucht. Während mit Anilin Substitution des Pyrons erfolgt, kommt es bei der Umsetzung mit Anisidin oder Toluidin durch Ringöffnung zur Bildung von Acetondicarbonsäureaniliden.
The reaction of 6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-pyran-carboxylic acid (2) and its acid chloride (1) with aromatic amines is investigated. With aniline substitution of the pyron occurs, while treatment with anisidine or toluidine leads to acetone-dicarboxylic-anilides by ring cleavage. |
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