单过渡金属配位磷钨酸铵盐的合成及其催化环己酮氨肟化 |
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引用本文: | 刘碧玉,袁霞.单过渡金属配位磷钨酸铵盐的合成及其催化环己酮氨肟化[J].分子催化,2014(2):140-147. |
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作者姓名: | 刘碧玉 袁霞 |
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作者单位: | 湘潭大学,湘潭大学 |
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基金项目: | 改性Y型分子筛封装有机-无机复合杂多酸盐及其催化烯烃环氧化性能研究 |
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摘 要: | 以磷钨酸和过渡金属盐在pH值为4.0~5.0的条件下合成了4种具有Keggin结构的单过渡金属配位磷钨酸铵盐NH4MPW11(M=Zr2+,Co2+,Ni2+,Cu2+),通过红外、紫外、热重、X射线衍射、循环伏安法等技术对这类杂多化合物的结构和性质进行了表征,并考察了它们在环己酮氨肟化反应中的催化性能.结果表明:单过渡金属配位的磷钨酸铵盐NH4MPW11(M=Zr2+,Co2+,Ni2+,Cu2+)具有典型的Keggin结构,过渡金属离子配位后,热稳定性和氧化性增强;在催化环己酮氨肟化反应中,NH4MPW11的催化性能低于单缺位磷钨酸铵盐(NH4PW11),其中NH4ZrPW1 1为催化剂,性能优于M=Co2+,Ni2+,Cu2+的催化剂,环己酮的转化率达到85.1%,环己酮肟的选择性达到92.1%,而NH4CuPW11的催化性能则下降显著;H2O2的分解实验表明,过渡金属配位的磷钨酸铵盐对H2O2分解均存在一定的促进作用,分解能力随过渡金属种类而变化,其中NH4CuPW1 1对H2O2的分解率高达72.3%,这是造成过渡金属配位的磷钨酸铵盐在环己酮氨肟化反应中催化性能下降的主要原因;回收催化剂的红外和XRD表征表明,氨肟化反应后的NH4MPW11保持了Keggin型的一级结构,但二级结构遭到一定程度的破坏.
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关 键 词: | 过渡金属 磷钨酸 环己酮 氨肟化 |
收稿时间: | 2013/11/7 0:00:00 |
修稿时间: | 2013/12/17 0:00:00 |
Preparation of Transition Metal Substituted Mono-lacunary Phosphotungstic-ammonium Salt and its Catalytic Performance in Ammoximation of Cyclohexanone |
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Institution: | Xiangtan University,Xiangtan University |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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