The pyrolysis of polymers and identification of the soot adsorbed components |
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Authors: | W Klusmeier A Kettrup K -H Ohrbach |
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Institution: | (1) University-Gh-Paderborn, P. B. BOX 1621, D-4790 Paderborn, G.F.R. |
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Abstract: | Various polymers like polyethylene, polyvinyl chloride, polyamide 6 and polypropylene were burnt in an open flame furnace according to DIN 4102. The generated soot particles were collected on glass fiber filters followed by elution with tolouene. A great part of the soot extract adsorbed compounds could be identified by means of gaschromatographic and mass spectrometric analysis. For polyvinyl chloride and polystyrene mainly aromatic combustion products like naphthalene, phenanthrene, pyrene and chrysene were detected in contrast to polyethylene and polypropylene which form aliphatic and olefinic products. In the chromatograms these components are often interfered by superimposition of the aromatics. The extractions of the sample receiver with nitromethane lead to the separation of the aromatic — from the aliphatic compounds. Monomeric and dimeric-caprolactam were mainly formed by burning polyamide 6.
Zusammenfassung Verschiedene Kunststoffe wie zum Beispiel Polyethylen, Polyvinylchlorid, Polyamid 6 und Polypropylen wurden in offener Flamme in 'Anlehnung an DIN 4102 verbrannt. Die dabei entstehenden Russpartikel wurden auf Glasfaserfiltern gesammelt und mit Toluol extrahiert. Durch gaschromatographische und massenspektrometrische Untersuchungen konnten die Hauptbestandteile des Russextraktes analysiert werden. Bei Polyvinylchlorid und Polystyrol handelt es sich vorwiegend um aromatische Verbindungen, wie zum Beispiel Naphthalin, Phenanthren, Pyren und Chrysen. Die Hauptkomponenten des extrahierten Russes von Polyethylen und Polypropylen bestanden aus aliphatischen und olefinischen Produkten, die im Chromatogramm die aromatischen überdeckten. Durch Ausschütteln der Probenvorlage mit Nitromethan konnte eine Trennung der aromatischen von den aliphatischen erreicht werden. Bei der thermischen Zersetzung von Polyamid 6 wurden als Hauptabbauprodukte das Mono und Dimere des -Caprolactams gebildet.
80–120° 1, 3, 5-- /3, 5--. -4- / / 1330/ / -/. / / . , -. 1330 - . - . |
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