Umsetzungen einiger Malonester-enolbetaine mit Phenylisocyanat Über Reaktionen mit Betain, 7. Mitt. |
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Authors: | Helga Wittmann Johanna Kuhn-Kuhnenfeld E. Ziegler |
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Affiliation: | (1) Institut für Organische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich |
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Abstract: | Zusammenfassung Bis-alkoxycarbonylmethyl-pyridiniumenolbetaine, die als mesomere Enolbetaine vorliegen, reagieren mit Phenylisocyanat unter Abspaltung von Alkohol zu Pyrido-pyraziniumbetainen. Bis-phenoxymalonesterbetaine setzen sich dagegen, entsprechend ihrem Ylidcharakter, mit dem genannten Reagens unter Eliminierung von Diphenylcarbonat zu Derivaten des Pyridino-1.2.3.4-tetrahydro-pyrimidin-6-olates um.
Reactions with betaine, VII: reactions of ethyl malonate-enolbetaines with phenyl isocyanate Bis-alkoxycarbonylmethyl-pyridinium enolbetaines, which exist as mesomeric enolbetaines, react with phenyl isocyanate under the loss of ethanol to give pyrido-pyraziniumbetaines. However, phenyl malonate betaines react with phenyl isocyanate, according to their ylid character, to yield derivatives of 1.2.3.4-tetrahydro-pyrimidin-6-olates.
Herrn Prof. Dr.M. Pailer, Wien, mit besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet. |
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