Hydrazin-borane und ihre Pyrolyseprodukte

Zusammenfassung Die Pyrolyse von 1,1-Cycloorgano-hydrazin-boranen führt entweder unter Spaltung der N—N-Bindung zu den sich von den entsprechenden cyclischen Aminen ableitenden Diborazanen RNBH₂]₂ oder unter Erhaltung der N—N-Bindung zu Bis(hydrazino)boranen und cyclischen N—N-substituierten Triborazanen RN-NHBH₂]₃. Meist treten Gemische verschiedener Pyrolyseprodukte auf, deren Natur von der Art des substituierenden Organoringes abhängen dürfte. Die N—N-Bindungen von N-Amino-4-methyl-piperazin- und N-Amino-morpholinboran werden durch Pyrolyse quantitativ gespalten, nicht jedoch im N-Amino-2,6-dimethyl-piperidin-boran. IR- und Massenspektren werden diskutiert.

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Two series of compounds are formed in the pyrolysis of 1.1-cycloorgano hydrazinoboranes: 1. Diborazanes RNBH₂]₂, which may be regarded as derivatives of the corresponding cyclic amines, result from the cleavage of N—N bonds; 2. Bis(hydrazino)boranes and cyclic N—N substituted triborazanes RN-NHBH₂]₃ arise, when no N—N bonds are split. In most cases mixtures of both types of pyrolysis products are observed; the ratio probably depends on the nature of the cyclic substituent. The N—N bonds in N-amino-4-methylpiperazino- and N-aminomorpholinoborane have been found to be cleaved quantitatively; in N-amino-2.6-dimethylpiperidinoborane no cleavage was observed. The IR and mass spectra are discussed.

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Mit 7 Abbildungen