| 金催化乙炔氢氯化的密度泛函理论研究进展 |
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| 作者姓名： | 徐成瑜 李晓月 李胜楠 董杨 孙恩琪 范天博 张福群 刘云义 郭洪范 |
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| 作者单位： | 沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心,沈阳化工大学化学工程学院,辽宁省化工应用技术重点实验室 辽宁省镁钙资源无机功能材料工程研究中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（面上项目,重点项目,重大项目） |
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| 摘 要： | 乙炔氢氯化(AH)是生产氯乙烯的主要途径之一,传统上使用高毒性的汞催化剂,因此开发无汞催化剂迫在眉睫。金(Au)催化剂是最有潜力的替代催化剂之一,然而其活性Au物种、反应物的活化过程或反应过渡态结构等催化机理仍不够清晰。密度泛函理论（DFT）在研究由Au催化AH的反应机理中发挥了极其重要的作用。本文综述了DFT对金催化剂活性位点、反应物在催化剂上的吸附性质及反应机理的研究进展。重点讨论了DFT对阳离子金和金簇催化AH反应过程的模拟计算,包括Au电子状态、其它原子掺杂及金簇尺寸和形状对催化AH反应影响的模拟。结果表明DFT模拟计算在微观分子尺度上研究反应物的吸附、反应中间体及过渡态等方面发挥了关键作用,对理解Au催化AH反应机理做出了重要贡献。
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| 关 键 词： | 密度泛函理论 金基催化剂 贵金属催化 碳载体 载体效应 |
| 收稿时间： | 2024-01-31 |
| 修稿时间： | 2024-03-07 |
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