Model studies on the utility of nucleophiles bound to insoluble supports for enzymatic peptide synthesis |
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Authors: | Andreas Könnecke Sabine Dettlaff Hans-Dieter Jakubke |
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Affiliation: | (1) Sektion Biowissenschaften, Bereich Biochemie, Karl-Marx-Universität, DDR-701 Leipzig, German Democratic Republic |
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Abstract: | Thermolysin, -chymotrypsin, and papain were used as biocatalysts for the coupling of several carboxyl components to silica-supported leucine amide as a nucleophile. A spacer length of 21 covalent bonds corresponding to 7 amino acid residues was required for successful coupling. This approach offers the possibility of using proteases for racemization-free segment condensations on insoluble polymeric supports.
Modellstudien zur Anwendbarkeit von an unlösliche Träger gebundenen Nucleophilen für die enzymatische Peptidsynthese Zusammenfassung Thermolysin, -Chymotrypsin und Papain wurden als Biokatalysatoren für die Kupplung verschiedener Carboxylkomponenten an kieselgel-gebundenes Leucinamid als Nucleophil eingesetzt. Für erfolgreiche Kupplungen war eine Spacerlänge von 21 kovalenten Bindungen entsprechend 7 Aminosäureresten erforderlich. Diese Synthesevariante eröffnet die Möglichkeit, racemisierungsfreie Segmentkondensationen an unlöslichen polymeren Trägern mit Hilfe von Proteasen durchzuführen. |
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Keywords: | /content/k55026334j01480k/xxlarge945.gif" alt=" agr" align=" BASELINE" BORDER=" 0" >-Chymotrypsin Enzymatic peptide synthesis Papain Solidphase peptide synthesis Thermolysin |
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