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Model studies on the utility of nucleophiles bound to insoluble supports for enzymatic peptide synthesis
Authors:Andreas Könnecke  Sabine Dettlaff  Hans-Dieter Jakubke
Affiliation:(1) Sektion Biowissenschaften, Bereich Biochemie, Karl-Marx-Universität, DDR-701 Leipzig, German Democratic Republic
Abstract:Thermolysin, agr-chymotrypsin, and papain were used as biocatalysts for the coupling of several carboxyl components to silica-supported leucine amide as a nucleophile. A spacer length of 21 covalent bonds corresponding to 7 amino acid residues was required for successful coupling. This approach offers the possibility of using proteases for racemization-free segment condensations on insoluble polymeric supports.
Modellstudien zur Anwendbarkeit von an unlösliche Träger gebundenen Nucleophilen für die enzymatische Peptidsynthese
Zusammenfassung Thermolysin, agr-Chymotrypsin und Papain wurden als Biokatalysatoren für die Kupplung verschiedener Carboxylkomponenten an kieselgel-gebundenes Leucinamid als Nucleophil eingesetzt. Für erfolgreiche Kupplungen war eine Spacerlänge von 21 kovalenten Bindungen entsprechend 7 Aminosäureresten erforderlich. Diese Synthesevariante eröffnet die Möglichkeit, racemisierungsfreie Segmentkondensationen an unlöslichen polymeren Trägern mit Hilfe von Proteasen durchzuführen.
Keywords:  /content/k55026334j01480k/xxlarge945.gif"   alt="  agr"   align="  BASELINE"   BORDER="  0"  >-Chymotrypsin  Enzymatic peptide synthesis  Papain  Solidphase peptide synthesis  Thermolysin
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