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On the reaction of dithiocarbamates with nitrogen-containing derivates of oxalic acid
Authors:Vilmos Fülöp  Alajos Kalman  Rainer Beckert  Jürgen Fabian
Affiliation:(1) Central Research Institute for Chemistry, Hungarian Academy of Science, P.O. Box 17, H-1525 Budapest, Hungary;(2) Sektion Chemie, Friedrich-Schiller-Universität Jena, DDR-6900 Jena, German Democratic Republic;(3) Sektion Chemie, Technische Universität Dresden, DDR-8027 Dresden, German Democratic Republic
Abstract:Summary The action of bisimidochlorides of oxalic acid on dithiocarbamates produces 2-thioxo-3-aryl(alkyl)-4,5-diiminothiazolidines by cycloacylation. The molecular structure of 2-thioxo-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(phenylimino)-thiazolidine is confirmed by X-ray crystal structure analysis.
Zur Reaktion von Dithiocarbaminaten mit stickstoffhaltigen Derivaten der Oxalsäure
Zusammenfassung Bei der Einwirkung von Bisimidchloriden der Oxalsäure auf Dithiocarbaminate entstehen durch Cycloacylierung 2-Thioxo-3-aryl(alkyl)-4,5-diiminothiazolidine. Die Molekülstruktur von 2-Thioxo-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(phenylimino)thiazolidin wird durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestätigt.
Keywords:Derivatives of oxalic acid  Dithiocarbamates  MNDO-Calculation  NS-Heterocycles  X-ray diffraction
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