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| 铱和手性硫脲串联催化的仲酰胺不对称还原氰基化和还原磷酰化反应 | |
| 作者姓名： | 李照坤 王晓明 |
| 摘 要： | 手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields反应,以相对不稳定的亚胺或醛为原料,一定程度上限制了... |
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