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| 铜催化不对称去对称化N-芳基化反应光学选择性构建含氰基的全碳四级手性中心 | |
| 摘 要： | 正Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,9555~9559全碳四级手性中心位阻较大,而取代基团手性差别较小,因此实现其高光学选择性构建极为困难,是不对称合成中最具挑战性的领域之一.只有极少数的反应能高光学选择性地直接形成全碳四级手性中心.不对称去对称化是构建全碳四级手性中心的一类重要方法.基于这一策略,中国科学院广州生物医药与健康研究院蔡倩课题组,采用binol衍生的手性配体,发展了Cu I催化的不对称分子内芳基C-N偶联反应,实现了含氰基的苯并六、七元环体系全 |
| 关 键 词： | 手性中心 全碳 四级 对称化 不对称 芳基化反应 偶联反应 手性配体 氰基 取代基团 |
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