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| 吲哚与氮杂二烯参与的催化不对称反电子需求Diels-Alder反应高效构建二氢吲哚[2,3]并杂环 | |
| 摘 要： | 正Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,4680~4684二氢吲哚2,3]并杂环作为关键母核结构单元广泛存在于具有生理活性的天然产物以及手性药物分子中,发展简洁、高效的构建二氢吲哚2,3]并杂环骨架的合成方法也受到了广泛的关注.其中,基于吲哚的催化不对称C(2),C(3)-分子内环化反应已经成为构建手性二氢吲哚2,3]并杂环的最高效的方法之一.利用简便易得的吲哚衍生物与合成子发生分子间的C(2),C(3)-环化反应,虽然更加具有吸引力且更易于获得结构复杂多样的手性二氢吲哚2,3]并杂环衍 |
| 关 键 词： | 环化反应 吲哚衍生物 不对称 手性药物 合成子 天然产物 结构单元 生理活性 区域选择性 催化体 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |