双核钒希夫碱配合物[VO(μ2-OCH3)(salen)]2的合成、表征及晶体结构 |
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引用本文: | 陈振锋,唐云志,石少明,胡瑞祥,王贤文,周健,梁宏,李言.双核钒希夫碱配合物[VO(μ2-OCH3)(salen)]2的合成、表征及晶体结构[J].合成化学,2004,12(5):465-467,477. |
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作者姓名: | 陈振锋 唐云志 石少明 胡瑞祥 王贤文 周健 梁宏 李言 |
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作者单位: | 广西师范大学化学化工学院,广西,桂林,541004;中国科学院北京化学研究所,北京,100080 |
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基金项目: | 广西省自然科学基金资助项目(0229003);广西省青年科学基金资助项目(0135002);广西省高校百名中青年学科带头人资助项目;广西师范大学博士启动基金资助项目 |
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摘 要: | 用水热(溶剂热)法合成了新型双核钒(Ⅳ)配合物VO(μ2-OCH3) (salen)]2(salen为希夫碱水杨醛单缩乙二胺),其结构经元素分析、IR,X-射线衍射等表征.X-射线单晶衍射结果表明该配合物属于三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=6.8318(15),b=7.8023(10),c=11.1695(17),α=71.71(7),β=74.817(4),γ=80.358(5)°, V=543.21(16)3,R1=0.1335,wR2=0.3610I>2σ(I)],Z=1,Dc=1.597mg·m-3,μ=0.906mm-1,F(000)=270,S=1.163.中心钒(Ⅳ)原子采取六配位的变形八面体构型, V(Ⅳ)与V(Ⅳ)原子之间通过甲氧基中的氧原子桥联形成二聚体.V(Ⅳ)与salen上氨基氮和亚氨氮两个氮原子配位形成稳定的五元螯合环,同时V(Ⅳ)和salen中的羟基氧原子配位形成另一稳定的共边六元螯合环.
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关 键 词: | 希夫碱 钒(Ⅳ)配合物 晶体结构 |
文章编号: | 1005-1511(2004)05-0465-03 |
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