| 新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别 |
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| 作者姓名： | 郭生金 罗奎 王文海 张仕勇 蒋和雁 兰静波 谢如刚 |
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| 作者单位： | 四川大学化学系,成都 610064;晋中学院生物科学与技术系,榆次 030600;四川大学化学系,成都,610064 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研项目 |
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| 摘 要： | 以L-氨基酸为手性源, 合成了一系列新型手性咪唑鎓环番, 并进行了结构表征. 在碱性条件下, L氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了(S)-2-(1-咪唑)羧酸钠, 转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺, 然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应, 再进行阴离子交换制得目标分子(4~6). 以手性咪唑鎓环番为主体分子, 研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用.
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| 关 键 词： | 氨基酸 手性咪唑鎓环番 合成 对映选择性识别 |
| 文章编号： | 0251-0790（2006）09-1664-05 |
| 收稿时间： | 2005-08-18 |
| 修稿时间： | 2005-08-18 |
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