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1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物
引用本文:李筱芳,于贤勇,冯亚青. 1,3-偶极环加成反应合成螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物[J]. 有机化学, 2010, 30(5)
作者姓名:李筱芳  于贤勇  冯亚青
作者单位:1. 湖南科技大学化学化工学院,湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湘潭,411201;天津大学化工学院应用化学系,天津,300072
2. 湖南科技大学化学化工学院,湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湘潭,411201
3. 天津大学化工学院应用化学系,天津,300072
基金项目:国家自然科学基金,湖南省教育厅 
摘    要:通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a~1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了10个新的螺噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物2a~2j.采用NMR、质谱、IR、元素分析以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物2a~2j进行了结构表征,研究结果表明此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性.

关 键 词:噻唑并[3,2-a]嘧啶  甲亚胺叶立德  1,3-偶极环加成  立体和区域选择性

Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
Li Xiaofang,Yu Xianyong,Feng Yaqing. Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2010, 30(5)
Authors:Li Xiaofang  Yu Xianyong  Feng Yaqing
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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