| 配合物[Fe2(μ2-OH)(tpmc)](ClO4)3·EtOH的合成及其晶体结构 |
| |
| 引用本文： | 王宏图,刘波.配合物[Fe2(μ2-OH)(tpmc)](ClO4)3·EtOH的合成及其晶体结构[J].合成化学,2012,20(6). |
| |
| 作者姓名： | 王宏图 刘波 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国科学院新疆理化技术研究所,新疆乌鲁木齐830011;中国科学院研究生院,北京100039
2. 中国科学院新疆理化技术研究所,新疆乌鲁木齐,830011 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 |
| |
| 摘 要： | 以Fe( ClO4)2·6H2O和N,N′,N″,N′″-四(2-吡啶甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(tpmc)为原料,采用溶液界面扩散法,在二氯甲烷与乙醇两相溶剂的界面上制得Fe(Ⅱ)的双核配合物Fe2 (μ2-OH)(C34H44N8)](ClO4)3·EtOH(1),其结构经X-射线单晶衍射表征.1属正交晶系,Pbcm空间群,晶胞参数a=11.652(2)(A),b=17.505(4)(A),c=22.256(5)(A),α=β=γ=90°,V=453 9.7(16)(A)3,Z=4,Dc =1.519 g·cm-3,μ=0.887 mm-1,F(000) =2 152,R1 =0.058 3,ωR2 =0.175 8.1中的Fe(Ⅱ)分别与外向型配体tpmc的十四元环上的两个氮原子,两个吡啶环上的氮原子和μ2-OH上的氧原子配位,形成一个畸变的三角双锥几何构型.连接两个Fe(Ⅱ)核中心的μ2-OH氧桥以及分子内和分子间的氢键缔合作用,增强了晶体结构的稳定性.
|
| 关 键 词： | N N′ N″ N′″ -四(2-吡啶甲基)-1 4 8 11-四氮杂环十四烷 Fe(Ⅱ) 双核配合物 μ2-OH氧桥 合成 晶体结构 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
