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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中34种植物生长调节剂的残留量
引用本文:陈金斌,张伊,张晓景,王凌杰.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中34种植物生长调节剂的残留量[J].理化检验(化学分册),2018(7).
作者姓名:陈金斌  张伊  张晓景  王凌杰
作者单位:温岭市食品药品检验检测中心
摘    要:提出了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中34种植物生长调节剂残留量的方法。样品2.000 0g用乙腈10.0mL提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化。取流出液5.0mL,氮气吹至近干,用甲醇(1+9)溶液溶解残渣并定容至1.0mL。以Waters CSH氟苯基色谱柱为固定相,以甲醇-5mmol·L-1乙酸铵溶液含0.10%(体积分数)乙酸]为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源和多反应监测模式检测,外标法定量。34种植物生长调节剂在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.20μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为71.0%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.60%~16%。

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