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α-亚甲基-β-氨基酮类化合物的合成和光谱特征
引用本文:牟丽媛,林紫云,朱莉亚,梁晓天.α-亚甲基-β-氨基酮类化合物的合成和光谱特征[J].有机化学,2008,28(2):274-282.
作者姓名:牟丽媛  林紫云  朱莉亚  梁晓天
作者单位:1. Center for Biophysical Science and Engineering,University of Alabama at Birmingham Birmingham,AL 35294,USA
2. 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所,北京,100050
摘    要:以取代亚苄基丙酮、二级胺盐酸盐为底物, 与多聚甲醛在无水乙醇中反应. 除得到预期的Mannich碱产物外, 还得到一个副产物, 该副产物经IR, MS, 1H NMR光谱及元素分析数据证明, 为新一类结构的Mannich碱(IM). 对影响Mannich反应的条件(如酸度、反应物的浓度、酮和胺盐的配比以及所用溶剂等方面)作了考察, 并对该产物形成的机理作了探讨. 还报道了14个α-亚甲基-β-氨基酮(IM)类化合物的质谱特征裂解方式及双键烯氢的δ值特征, 并对其机理作了研究.

关 键 词:α-亚甲基-β-氨基酮  取代亚苄基丙酮的Mannich碱  Mannich  反应  副产物  机理
收稿时间:2007-03-08
修稿时间:2007-09-13
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